Технические характеристики Грузоподъемность, кг. (не менее) 160 Габаритные размеры панели (длина/ширина), мм. (не менее) 1750/450 Высота регулируется наличие Привод подъема панели стола Ножной, гидравлический Привод наклона панели и секций Ручной, механический Наклон панели (Тренделенбург/Антитренделенбург) наличие Боковой наклон панели в каждую сторону Наклон головной секции (вверх/вниз) Наклон спинной секции (вверх/вниз) Наклон ножной секции (вверх/вниз) Угол разведения для двойной ножной секции (вниз) Подъем почечного валика наличие Срок службы, лет 4 Масса, кг (не более) 240.

1. Регистрационное Удостоверение На Ростомер

Угломер медицинский универсальный Регистрационное удостоверение скачать - угломер. Наименование товара, работы, услуги, Угломер медицинский универсальный Предназначен для измерения углов движений в суставах, а также. Наименование товара, работы, услуги, Камертон из стали Регистрационное свидетельство МЗ России – наличие Сертификат Госстандарта. Угломер медицинский универсальный (для пальцев). Подробная информация о товаре/услуге. Регистрационное удостоверение. Угломер медицинский универсальный.

Одним из эффективных средств является сложная мазь Симановского. Инструкция к этому. О мази Симоновского, как ни странно, известно не слишком много. Она не рекламируется так. Мазь Симановского - редкое средство, состав которого вы самостоятельно не найдете, потому. Мазь симановского инструкция.

Регистрационный номер медицинского изделия: ФСР 2010/09120 Дата государственной регистрации медицинского изделия: Срок действия регистрационного удостоверения: Бессрочно Наименование медицинского изделия: Столы операционные 'Магма ОН-01', 'Магма ОМ-01' по ТУ 9452-06-2010 Наименование организации-заявителя медицинского изделия: ООО 'Магма Мебель' Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия: 156010, Россия, г. Кострома, ул. Магистральная, д.

59 Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия: ООО 'Магма Мебель' Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия: 156010, Россия, г. Кострома, ул. Магистральная, д. 59 Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия: 94 5210 Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации: 1.

Регистрационное удостоверение Регистрационное удостоверение Росздравнадзора России Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Это два названия одного документа, подтверждающего факт регистрации изделия медицинского назначения или лекарственных средств на территории Российской Федерации и внесения его в Государственный реестр изделий медицинского назначения и медицинской техники или же в Реестр лекарственных средств. Согласно Административному регламенту федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения (Утвержден Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. №735) регистрации подлежат все изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации и включающие в себя приборы, аппараты, и т.д., а также все лекарственные средства.

Регистрация изделий медицинского назначения и лекарственные средства в Минздраве обязательна!!! Если на продукцию, подлежащей оформлению Регистрационным удостоверением Минзрава РФ не оформлен данный документ, на него нельзя будет получить декларацию соответствия, ввезти на территорию РФ или заниматься его продажей. Также Регистрационное удостоверение Минздрава необходимо оформить на лекарственные средства, производимые или ввозимые в РФ. Выдача регистрационных удостоверений Минздрава РФ находится в компетенции, его деятельность регламентируется Приказами Минздравсоцразвития - Для получения Регистрационного удостоверения Минздрава РФ Потребуется производителю, продавцу или импортеру необходимо собрать большое количество документов, подтверждающих качество продукции и обращаться в большое количество организаций, одним словом это очень трудоемкое и занимающее много времени занятие, срок оформления до 6 месяцев.

Цена Регистрационного удостоверения Минздрава РФ Оформление РУ через наш портал - от 700 000, но конечная сумма определяется исходя из наличия необходимых документов у заказчика, соответственно из потребности наших экспертов их дорабатывать и разрабатывать новые, а также исходя из количества испытаний на конкретную продукцию. Наши эксперты полностью сопровождают весь процесс получения РУ, подбирают необходимые лаборатории и передают туда образцы для испытаний, а также сопровождают процесс испытаний. Если в ходе испытаний обнаруживается несоответствие продукции заявленным характеристикам, оперативно подскажем как их устранить, но это бывает крайне редко.

Этапы получения Регистрационного удостоверения в нашей компании: 1) Первый этап – Анализ технического задания, подтверждение назначения и технических характеристик медицинского изделия (именуемого в дальнейшем МИ). Проверка комплектности нормативно-технической документации на изделия и формирование регистрационного досье. Согласование в аккредитованной лаборатории заявки на программу испытаний. Срок 35 дней 2) Второй этап - Подготовка комплекта документов для проведения технических и токсикологических испытаний аккредитованными испытательными лабораториями. Курирование проведения комплекса испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, получение протоколов испытаний в рамках регистрации медицинского изделия. Предоставление копий полученных протоколов Заказчику; 45 дней 3) Третий этап - Формирование пакета документов (регистрационное досье) и последующая их подача в Росздравнадзор. Сопровождение работы на этапе рассмотрения и принятия решения о начале регистрации, получение отметки о принятии регистрационного досье на регистрацию.

Отслеживание этапов прохождения регистрации медицинского изделия, сопровождение процесса регистрации.5 дней 4) Четвертый этап - Сопровождение на первом этапе экспертизы, получение направление на клинические исследования; 30 дней 5) Пятый этап – Обеспечение и сопровождение работ по проведению экспертным учреждением Министерства здравоохранения РФ клинических испытаний, организация оформления клинического заключения. Подготовка комплекта документов для проведения клинических испытаний (экспертной оценки), сопровождение клинических испытаний, получение протокола клинических испытаний (экспертной оценки), в рамках процедуры государственной регистрации медицинского изделия 35 дней 6) Шестой этап - Направление документов на 2-й этап экспертизы, сопровождение работы на этом этапе и получение оригинала Регистрационного удостоверения, решения Росздравнадзора. 20 дней Примерная цена на регистрационное удостоверение Минздрава (сколько стоит регистрация медицинских изделий и лекарственных средств): Регистрационное удостоверение на бахилы - 750 т.р. Регистрационное удостоверение на подгузники - 780 т.р.

Регистрационное удостоверение на халаты медицинские - 800 т.р. Регистрационное удостоверение на маски медицинские - 650 т.р. Регистрационное удостоверение на капли в нос - 750 т.р. Регистрационное удостоверение на перчатки латексные - 550 т.р. Регистрационное удостоверение на лейкопластырь - 550 т.р.

Регистрационное Удостоверение На Ростомер

Регистрационное удостоверение на кислород - 950 т.р.